MedicatieGebruik-v1.0.1(2015NL)
Inhoud
Algemeen
Naam: nl.nfu.MedicatieGebruik
Versie: 1.0.1
ZIB Status:Final
Publicatie: 2015
Publicatie status: Published
Publicatie datum: 1-4-2015
Metadata
DCM::CoderList | Kerngroep Registratie aan de Bron |
DCM::ContactInformation.Address | |
DCM::ContactInformation.Name | * |
DCM::ContactInformation.Telecom | |
DCM::ContentAuthorList | Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron |
DCM::CreationDate | 19-12-2013 |
DCM::DeprecatedDate | |
DCM::DescriptionLanguage | nl |
DCM::EndorsingAuthority.Address | |
DCM::EndorsingAuthority.Name | NFU |
DCM::EndorsingAuthority.Telecom | |
DCM::Id | 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.9.2 |
DCM::KeywordList | Medicatie, Feitelijk Gebruik, Gebruik |
DCM::LifecycleStatus | Final |
DCM::ModelerList | Kerngroep Registratie aan de Bron |
DCM::Name | nl.nfu.MedicatieGebruik |
DCM::PublicationDate | 1-4-2015 |
DCM::PublicationStatus | Published |
DCM::ReviewerList | Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron |
DCM::RevisionDate | 22-5-2015 |
DCM::Superseeds | nl.nfu.OverdrachtMedicatie-v1.1 (2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.9.1) |
DCM::Version | 1.0.1 |
HCIM::PublicationLanguage | NL |
Revision History
'
Publicatieversie 1.0 (01-04-2015)
ZIB-56 | RFC Bouwsteen Medicatie |
ZIB-308 | Prefix Overdracht weggehaald bij de generieke bouwstenen |
Incl. algemene wijzigingsverzoeken:
ZIB-94 | Aanpassen tekst van Disclaimer, Terms of Use & Copyrights |
ZIB-154 | Consequenties opsplitsing Medicatie bouwstenen voor overige bouwstenen. |
ZIB-200 | Naamgeving SNOMED CT in tagged values klinische bouwstenen gelijk getrokken. |
ZIB-201 | Naamgeving OID: in tagged value notes van klinische bouwstenen gelijk getrokken. |
ZIB-309 | EOI aangepast |
ZIB-324 | Codelijsten Name en Description beginnen met een Hoofdletter |
ZIB-326 | Tekstuele aanpassingen conform de kwaliteitsreview kerngroep 2015 |
Publicatieversie 1.0.1 (22-05-2015)
ZIB-381 | Onterecht een spatie achter "OID :" in tagged value notes van tagged value DCM::ValueSet MedicatieGebruikRedenVanStoppenCodelijst van concept MedicatieGebruikRedenVanStoppen. |
Concept
MedicatieGebruik beschrijft de inname of toediening van een medicament, veelal in relatie tot een voorschrift, maar ook op eigen initiatief. Het beschrijft het patroon van inname van medicatie, zoals gerapporteerd door de patiënt zelf, een mantelzorger of een zorgverlener. Het vastleggen van medicatie gebruik geeft naast het gebruik van voorgeschreven medicatie ook inzicht in het gebruik van thuismedicatie.
Purpose
Het vastleggen van medicatiegegevens is zeer belangrijk onderdeel voor de continuïteit van zorg. Het raakt de kern van patiëntveiligheid. Zorgprofessionals in de samenwerkende keten moeten altijd over een actueel medicatieoverzicht beschikken.
Toepassing van de bouwsteen zal meestal betrekking hebben op:
- Het vastleggen van de inname van zelfmedicatie of ‘drugs’.
- Het vastleggen van de actueel gebruikte medicatie bij opname in een ziekenhuis.
- De medicatieverificatie: het vastleggen van het actieve medicatieprofiel.
Information Model
Type Id Concept Card. Definitie DefinitieCode Verwijzing NL-CM:9.2.1 MedicatieGebruik Rootconcept van de bouwsteen MedicatieGebruik. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedicatieGebruik. NL-CM:9.2.2 GebruiksProduct::Product 1 Het gebruikte middel. Dit is vrijwel steeds een geneesmiddel. Voedingsmiddelen, bloedproducten, hulp- en verbandmiddelen vallen strikt genomen niet onder de categorie geneesmiddelen, maar kunnen ook worden worden vastgelegd. In principe betreft dit het voorgeschreven product, maar het daadwerkelijk gebruikte product kan afwijken van het voorgeschreven product.
MedicatieVoorschrift NL-CM:9.2.3 Voorschrift::MedicatieVoorschrift 0..* De afspraak of order voor het gebruik van de medicatie. MedicatieVoorschrift NL-CM:9.2.4 GebruiksDosering::Dosering 0..* Bij inventarisatie van medicatiegebruik beschrijft de dosering de hoeveelheid en het gebruikspatroon, gerapporteerd door de patiënt of een zorgverlener. De gebruiksdosering betreft de gerapporteerde gebruiksdosering. De gebruiksdosering kan qua toedieningsschema van de voorschriftdosering afwijken indien de patiënt bij het gebruik anders besluit en dienovereenkomstig rapporteert.
MedicatieVoorschrift NL-CM:9.2.5 MedicatieGebruikStatus 1 De status of statuscode is van belang om de planning van het gebruik aan te geven. Met dit attribuut wordt aangegeven of het gebruik actueel is, of tijdelijk onderbroken, of inmiddels gestopt. Het onderbreken van (thuis)gebruik vindt veelvuldig plaats bij opname, voorafgaande aan een ingreep en in reactie op monitoring (spiegelbepaling, effectmeting).
Bij de vastlegging worden de volgende interpretaties gehanteerd:
- Actief: Het product wordt gebruikt.
- Onderbroken: Het gebruik is (tijdelijk) onderbroken , bv. wegens een operatie. Later zal besloten worden tot hervatting of stoppen.
- Afgebroken: Het gebruik is gestopt om een specifieke reden.
- Voltooid: Het gebruik is inmiddels afgesloten (volgens plan, voorschrift of afspraak).]
- Niet gestart: Het gebruik van het product is niet gestart.
MedicatieGebruikStatusCodelijst NL-CM:9.2.6 MedicatieGebruikRedenVanStoppen 0..1 Reden dat het gebruik van een medicijn beëindigd is. MedicatieGebruikRedenVanStoppenCodelijst NL-CM:9.2.7 MedicatieGebruikRedenVanOnderbreken 0..1 Reden dat het gebruik van een medicijn onderbroken is. Hier kan een tekst of een van de codes gekozen worden. MedicatieGebruikRedenVanOnderbrekenCodelijst NL-CM:9.2.8 Toelichting 0..1 Opmerkingen met betrekking tot het medicatie gebruik. Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda paginaExample Instances
GebruiksProduct GebruiksDosering MedicatieGebruikStatus Voorschrift ProductNaam StartDatum EindDatum Keerdosis | Toedieningsschema ToedieningsWeg Reden van Voorschrijven Probleem Paracetamol tablet 500 mg 05-2012 Zo nodig 500mg (=1st), max. 4x/dag Oraal Actief Hoofdpijn GebruiksProduct GebruiksDosering MedicatieGebruikStatus Voorschrift ProductNaam StartDatum EindDatum Keerdosis | Toedieningsschema ToedieningsWeg Reden van Voorschrijven Probleem Pantoprazol injpdr 40mg fl 11-09-2012 17:21 1x/dag(8u) 40mg (=1st) iv Actief Ulcusprofylaxe GebruiksProduct GebruiksDosering MedicatieGebruikStatus Voorschrift ProductNaam StartDatum EindDatum Keerdosis | Toedieningsschema ToedieningsWeg Reden van Voorschrijven Probleem Dalteparine 2500 injvlst 12.500 ie/ml wwsp 0,2ml 19-09-2012 1x/dag(18u) 2500ie(=0,2ml) Subcutaan Actief Thrombose-
profylaxeReferences
1. GROOT, E. (2011) Dataset medicatieproces 2011. [Online] Den Haag: Nictiz. Beschikbaar op: http://www.nictiz.nl/module/360/590/Dataset_Medicatieproces_2011.xlsx [Geraadpleegd: 23 juli 2014].
2. HL7v3-implementatiehandleiding medicatieproces versie 6.1.0.0. [Online] Den Haag: Nictiz. Beschikbaar op: http://www.nictiz.nl/uploaded/FILES/html_cabinet/live/Zorgtoepassing/Medicatieproces/AORTA_Mp_IH_Medicatieproces_HL7.htm [Geraadpleegd: 23 juli 2014].
3. Dossier Medicatieoverzicht. [Online] Beschikbaar op: Oria.nl. [Geraadpleegd: 23 juli 2014].
4. G-standaard documentatie. [Online] Beschikbaar op: http://www.z-index.nl/ [Geraadpleegd: 23 juli 2014].
Valuesets
MedicatieGebruikRedenVanOnderbrekenCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.9.2.3 Binding: Conceptnaam Conceptcode Codestelselnaam Codesysteem OID Omschrijving Drug level too high DRUGHIGH ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Te hoge geneesmiddel spiegel Lab interference issues LABINT ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Interferentie met gepland labonderzoek Patient is pregnant/breast feeding PREG ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Patiënt is zwangerschap of geeft borstvoeding Patient not-available NON-AVAIL ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Patiënt is niet beschikbaar Response to monitoring MONIT ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Reactie op monitoring Drug interacts with another drug SDDI ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Interactie met ander medicament Duplicate therapy SDUPTHER ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Een andere therapie maakt het gebruik tijdelijk overbodig Patient scheduled for surgery SURG ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Patient is ingepland voor een ingreep Waiting for old drug to wash out WASHOUT ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Tijdelijk onderbreken tot ander geneesmiddel geen werking meer uitoefent MedicatieGebruikRedenVanStoppenCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.9.2.2 Binding: Conceptnaam Conceptcode Codestelselnaam Codesysteem OID Omschrijving Intolerance SINTOL ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Bijwerking, allergie of intolerantie Condition alert COND ActCode 2.16.840.1.113883.5.4 Contra-indicatie Drug interacts with another drug SDDI ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Interactie met ander medicament Dose change DOSECHG ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Dosiswijziging No longer required for treatment NOREQ ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Niet langer vereist voor de behandeling Ineffective INEFFECT ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Niet effectief Formulary policy FP ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Ander voorschrijfbeleid Product discontinued DISCONT ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Product niet meer leverbaar Not covered NOTCOVER ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Product wordt niet vergoed Patient refuse PREFUS ActReason 2.16.840.1.113883.5.8 Patiënt heeft geweigerd MedicatieGebruikStatusCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.9.2.1 Binding: Conceptnaam Conceptcode Codestelselnaam Codesysteem OID Omschrijving Active active ActStatus 2.16.840.1.113883.5.14 Actief Suspended suspended ActStatus 2.16.840.1.113883.5.14 Onderbroken Aborted aborted ActStatus 2.16.840.1.113883.5.14 Afgebroken Completed completed ActStatus 2.16.840.1.113883.5.14 Voltooid Cancelled cancelled ActStatus 2.16.840.1.113883.5.14 Niet gestart Deze bouwsteen in overige publicaties
Bouwsteen verwijzingen
Deze bouwsteen verwijst naar
Deze bouwsteen wordt gebruikt in
- --
Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.
Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:- HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
- HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry
Downloads
De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand of als spreadsheet
Over deze informatie
De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Registratie aan de bron publicatie 2015 incl. errata dd. 16-07-2015
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 24/12/2018 12:22:21 met ZibExtraction v. 3.0.6932.1989