MedischHulpmiddel-v3.1(2017NL)

Algemeen

Naam: nl.zorg.MedischHulpmiddel
Versie: 3.1
ZIB Status:Final
Publicatie: 2017
Publicatie status: Published
Publicatie datum: 31-12-2017

---

Terug naar ZIB overzicht

Metadata

DCM::CoderList	Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::ContactInformation.Address	*
DCM::ContactInformation.Name	*
DCM::ContactInformation.Telecom	*
DCM::ContentAuthorList	Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::CreationDate	2-1-2013
DCM::DeprecatedDate
DCM::DescriptionLanguage	nl
DCM::EndorsingAuthority.Address
DCM::EndorsingAuthority.Name	PM
DCM::EndorsingAuthority.Telecom
DCM::Id	2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1
DCM::KeywordList	medisch hulpmiddel, implantaat
DCM::LifecycleStatus	Final
DCM::ModelerList	Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::Name	nl.zorg.MedischHulpmiddel
DCM::PublicationDate	31-12-2017
DCM::PublicationStatus	Published
DCM::ReviewerList	Projectgroep Generieke Overdrachtsgegevens & Kerngroep Registratie aan de Bron
DCM::RevisionDate	31-12-2017
DCM::Superseeds	nl.zorg.MedischHulpmiddel-v3.0
DCM::Version	3.1
HCIM::PublicationLanguage	NL

Revision History

Publicatieversie 1.0 (15-02-2013) -

Publicatieversie 1.1 (01-07-2013)

ZIB-11

Gebruik van de GS1 standaard

Publicatieversie 1.2 (01-04-2015)

ZIB-83	Wijzigingsvoorstel OverdrachtMedischHulpmiddel
ZIB-88	OverdrachtMedischHulpmiddel
ZIB-110	Example of the instrument van OverdrachtMedischHulpmiddel bevat kolom Zorgverlener, definities binnen deze kolom moeten duidelijker
ZIB-249	In de klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel DCM::ValueSet SNOMED CT aangepast van concept AnatomischeLocalisatie naar tagged value DCM::ContentExpression.
ZIB-250	In klinische bouwsteen OverdrachtMedischHulpmiddel de waarde van DCM::Name aanpassen van OverdrachtMedischHulpmiddel naar nl.nfu.OverdrachtMedischHulpmiddel.
ZIB-251	Tagged value DCM::ValueSet van concept ProductType aangepast naar DCM::CodeSystem.
ZIB-252	Tagged value DCM::ValueSet GTIN aangepast naar DCM::AssigningAuthority GTIN.
ZIB-308	Prefix Overdracht weggehaald bij de generieke bouwstenen
ZIB-327	AnatomischeLocalisatie wijzigen in AnatomischeLocatie
ZIB-353	Tagged values DCM::CodeSystem aanpassen naar DCM::ValueSet incl. gekoppelde codelijst.

Incl. algemene wijzigingsverzoeken:

ZIB-94	Aanpassen tekst van Disclaimer, Terms of Use & Copyrights
ZIB-154	Consequenties opsplitsing Medicatie bouwstenen voor overige bouwstenen.
ZIB-200	Naamgeving SNOMED CT in tagged values klinische bouwstenen gelijk getrokken.
ZIB-201	Naamgeving OID: in tagged value notes van klinische bouwstenen gelijk getrokken.
ZIB-309	EOI aangepast
ZIB-324	Codelijsten Name en Description beginnen met een Hoofdletter
ZIB-326	Tekstuele aanpassingen conform de kwaliteitsreview kerngroep 2015

Publicatieversie 3.0 (01-05-2016)

Publicatieversie 3.1 (04-09-2017)

ZIB-457	Uitbreiding AnatomischeLocatieCodelijst met Snomed qualifiers
ZIB-461	Uitbreiding ProductIDCodelijst met HIBC
ZIB-517	Onduidelijk hoe ProductTypeCodelijst gebruikt moet worden.
ZIB-522	Codestelsel veranderen voor producttype
ZIB-547	Toevoegen SNOMED CT als mogelijk codestelsel voor het coderen van producttype
ZIB-549	De Engelse naam van de bouwsteen en het rootconcept zijn niet correct
ZIB-564	Aanpassing/harmonisatie Engelse conceptnamen
ZIB-568	Example Instances niet correct
ZIB-573	Toevoegen van de mogelijkheid om dimensies van het hulpmiddel aan te geven
ZIB-574	Alleen verwijzen naar het rootconcept van de ZIB.
ZIB-578	Aan het concept anatomische locatie moet een concept Laterariteit toegevoegd worden.
ZIB-585	Toevoegen concept Lateraliteit aan het concept Anatomische Locatie

Concept

Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.

Purpose

Het vastleggen van gegevens over medische hulpmiddelen heeft een aantal redenen. Kennis van aanwezigheid biedt mogelijkheid om implantaten te kunnen traceren en
rekening te houden met het hulpmiddel of apparaat bij diagnostische of therapeutische procedures, verzorging en transport.

Voorbeelden hier van zijn:

• De consequenties voor transport, toiletgebruik, etc. indien gebruik wordt gemaakt van een rolstoel;
• De aanwezigheid van een pacemaker is van medisch belang, maar heeft ook consequenties voor planning van radiologisch onderzoek.

Evidence Base

Het vastleggen van gegevens van medisch complexe apparatuur, zoals pacemakers, is in EPD systemen in Nederland nog niet gebruikelijk, maar soms wel een gemis: uit een specialistenbrief valt bv. vaak niet op te maken welke type pacemaker van welke fabrikant bij de patiënt aanwezig is.
VWS zal met wetgeving komen voor een landelijk basisregister voor implantaten. Elke zorginstelling zal de UDI (Unique Device Identification, met een relatie naar GTIN) en UPI (Unique Patient Identification) moeten aanleveren aan het basisregister. Dit voorkomt de situatie dat een groot deel van de patiënten met een hulpmiddel of implantaat waar problemen mee zijn gesignaleerd, niet te traceren zijn.

Information Model

Type	Id	Concept						Card.	Definitie	DefinitieCode	Verwijzing
	NL-CM:10.1.1	MedischHulpmiddel							Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel.	49062001 Device (physical object)
	NL-CM:10.1.2		Product					1	Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).	405815000 Procedure device
	NL-CM:10.1.4			ProductID				0..1	Unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer. Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GTIN. Indien de wet verplicht stelt dat deze geregistreerd wordt op basis van een UDI (Unique Device Identifier), dient de unieke identificatie opgebouwd te zijn uit een UDI-DI (Device Identifier) en een UDI-PI (Production Identifier(s)). Voor meer informatie, zie: http://www.gs1.org/healthcare/udi . De UDI-DI dient m.b.t. GS1 GTIN (01) coderingen worden vastgelegd, waarmee o.a. een firma aan het producttype wordt gekoppeld. De UDI-PI dient te bestaan uit de volgende application identifier (AI); vervaldatum (17) en serienummer (21) en/of batch- of lotnummer (10).		GTINProductIDCodelijst HIBCProductIDCodelijst
	NL-CM:10.1.3			ProductType				0..1	De code van het type product.		ProductTypeCodelijst
	NL-CM:10.1.13		ProductOmschrijving					0..1	Tekstuele beschrijving van het product.
	NL-CM:10.1.11		BeginDatum					0..1	De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
	NL-CM:10.1.7		Indicatie::Probleem					0..*	De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.		Probleem
	NL-CM:10.1.10		Toelichting					0..1	Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.	48767-8 Annotation comment
	NL-CM:10.1.6		AnatomischeLocatie					0..1	Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.	363698007 Finding site	HulpmiddelAnatomischeLocatieCodelijst
	NL-CM:10.1.12		Lateraliteit					0..1	Lateraliteit verbijzondert de anatomische locatie door, indien van toepassing, de zijdigheid vast te leggen, bijvoorbeeld links.	272741003 Laterality	MedischHulpmiddelLateraliteitCodelijst
	NL-CM:10.1.8		Locatie::Zorgaanbieder					0..1	De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel gïmplanteerd werd.		Zorgaanbieder
	NL-CM:10.1.9		Zorgverlener					0..1	De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.		Zorgverlener

Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina

Example Instances

Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Indicatie	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
08-03-2012	GTIN/HIBC code	Rolstoel			Multiple sclerose			Kan korte afstanden lopen
Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Lateraliteit	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
2007	GTIN/HIBC code	Gehoorapparaat	Oor	Rechts	Presbyacusis	St. Franciscus Gasthuis	Audiologie	Apparaat niet zichtbaar (diep in de gehooringang)
Begin Datum	Product		Anatomische Locatie	Lateraliteit	Indicatie	Locatie		Toelichting
	ProductID	ProductType			ProbleemNaam	Organisatie Naam	Afdeling Specialisme
10-02-2004	GTIN/HIBC code	Pacemaker	Subclavian pouch	Links	Paroxymaal boezemfibrilleren	Academisch Medisch Centrum	Cardiologie	Laatst doorgemeten in 2011

Issues

In het codesysteem UNSPSC zijn zeer veel (ook niet medische) producten aanwezig. Er is daarom behoefte aan een Nederlandse set en/of deelverzameling van dit codesysteem voor het aanduiden van het type product. Bij het ontbreken van een dergelijke set is momenteel gekozen voor alle waarden uit UNPSPSC aan te merken voor het vastleggen van het type product medisch hulpmiddel.

References

1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].

Valuesets

GTINProductIDCodelijst

Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.3

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
Alle waarden	Global Trade Item Number (GTIN)	1.3.160

HIBCProductIDCodelijst

Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.5

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
Alle waarden	Health Industry Bar Code (HIBC)	2.16.840.1.113883.6.40

HulpmiddelAnatomischeLocatieCodelijst

Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.2

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
SNOMED CT: < 442083009 |Anatomical or acquired body structure|	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96

MedischHulpmiddelLateraliteitCodelijst

Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.4

Conceptnaam	Conceptcode	Codestelselnaam	Codesysteem OID	Omschrijving
Left	7771000	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96	Links
Right	24028007	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96	Rechts
Right and left	51440002	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96	Rechts en links

ProductTypeCodelijst

Valueset OID 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1

Conceptnaam	Codestelselnaam	Codesysteem OID
Alle waarden	SNOMED CT	2.16.840.1.113883.6.96

Deze bouwsteen in overige publicaties

• Publicatie 2015, (Versie 1.2)
• Publicatie 2016, (Versie 3.0)

Meer over deze bouwsteen

Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.
Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:

• HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving
• HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry

De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand of als spreadsheet

Over deze informatie

De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Publicatie 2017
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina
Deze pagina is gegenereerd op 21/01/2018 23:50:32

---

Terug naar ZIB overzicht