Overige DCM sectie: wat komt er in
Inhoud
Metadata
Tag | Waarde |
---|---|
DCM::CoderList | Lijst met codeurs namen gescheiden door komma's, format: naam (e-mailadres), naam (e-mailadres), ... |
DCM::ContactInformation.Address | |
DCM::ContactInformation.Name | |
DCM::ContactInformation.Telecom | |
DCM::ContentAuthorList | Lijst met de namen (geen e-mail adressen ) van alle leden van de werkgroep van de betreffende CCR sectie |
DCM::CreationDate | Aanmaakdatum |
DCM::DeprecatedDate | |
DCM::DescriptionLanguage | nl |
DCM::EndorsingAuthority.Address | |
DCM::EndorsingAuthority.Name | NFU |
DCM::EndorsingAuthority.Telecom | |
DCM::Id | <ProjectOID>.3.<sectienummer>.<DCMvolgnummer> |
DCM::KeywordList | Lijst met keywords gescheiden door komma's |
DCM::LifecycleStatus | |
DCM::ModelerList | Lijst met modelleurs |
DCM::Name | DCM naam, format: "nl.nfu.Overdracht(sectie of DCM naam)" |
DCM::PublicationDate | * |
DCM::PublicationStatus | * |
DCM::ReviewerList | Projectgroep generieke overdrachtsgegevens |
DCM::RevisionDate | |
DCM::Superseeds | |
DCM::Version | Versie, zorg ervoor dat deze overeenkomt met de versie in "Revision history" |
De vetgedrukte waarden zijn vaste waarden
Mindmap
Optioneel
Informeel en schetsmatig overzicht van de variabelen in de DCM, inclusief hun onderlinge relaties.
Dit kan een plaatje zijn of een mindmap in EA.
Voeg eventueel een nieuwe package toe aan de DCM en noem deze 'Mindmap' (zie ook Mindmap in EA of Hoe importeer ik een plaatje)<
Revision History
VERPLICHT
Een beknopte opsomming van de wijzigingen bij de nieuwe versie van een DCM.
NB: bij een finale versie, voor publicatie alle draft naar draft revision history verwijderen. Vaak niet zo interessant om daar naar te kijken als tussenliggende versies toch niet in repository zitten.
Voorbeeld: 0.1 2012-06-01 Initiële versie 0.2 2012-06-21 commentaar Piet verwerkt
Concept
VERPLICHT
Beschrijft de inhoud van het concept
Voorbeeld: Deze DCM zal ingaan op het vaststellen van het risico op decubitus met behulp van de Braden schaal. De Braden schaal is een van de meetinstrumenten waarmee het risico op decubitus kan worden vastgesteld
Purpose
VERPLICHT
Zo kort en duidelijk mogelijke beschrijving van het doel van het concept dat wordt beschreven in de DCM
Voorbeeld: Een goed overzicht van door zorgverleners beschreven behandelaanwijzingen en wensen van de patiënt t.a.v. gewenste behandelingen is belangrijk voor de overdracht naar andere behandelaars. Vooral in de acute situatie is een beknopt en overzichtelijke lijst van belang. De ontvanger kan het overzicht gebruiken om de bestaande behandelaanwijzingen met de patiënt, zijn familie of gevolmachtigde te bespreken en om het in het eigen beleid op te nemen.
Evidence Base
Optioneel
Er dient een zorgvuldige afweging te worden gemaakt over wat wel/niet wordt opgenomen in de DCM. Een wetenschappelijke onderbouwing gaat echter te ver en hierin wijken we af van de standaard.
In dit onderdeel moet waar relevant worden aangegeven waarom bepaalde keuzes zijn gemaakt (b.v. AGB codes omdat dit in alle zorginstellingen beschikbaar is en we het niet moeilijker willen maken dan het al is)
Voorbeeld: De ontwikkeling van deze klinische bouwsteen is in eerste instantie gebaseerd op de specificatie van de CCR documentatie (Continuity of Care Record, ASTM). De codering binnen het domein Medicatie zijn voor zo ver mogelijk gebaseerd op de G-standaard (beheeerd door de KNMP). De reden hiervoor is, dat in Nederland vrijwel alle softwarepaketten voor electronisch voorschrijven, apotheekmanagement, medicatiebewaking op deze standaard gebaseerd zijn. De G-standaard wordt nauwkeurig bijgehouden en ontwikkeld in overleg met belangrhebbenden, inclusief de softwareleveranciers. Bij het bepalen van restricties en de aanwijzing van toe te passen gegevensdomeinen (valuesets) is rekening gehouden met - landelijke richtlijn medicatieoverdracht (http://www.medicatieoverdracht.nl) - Implementatiehandleiding HL7 v3 medicatiegegevens (NICTIZ, HL7 Nederland) - Dataset Medicatieproces (http://www.nictiz.nl/module/360/590/Dataset_Medicatieproces_2011.xlsx)
Example of the Instrument
VERPLICHT
In deze sectie gaan we een voorbeeld van het concept zoals het er uit ziet in een geprinte CCD/R laten neerzetten. dit is een image file zoals hieronder. Belangrijk is wel om zoveel als mogelijk voorbeelden te kiezen die de diverse onderdelen van het informatiemodel langslopen.
NOTE: de bronfile (xls) moeten we ook meenemen als sourcefiles in beheer en over die 'rotterdamse boompjes' moeten we nog een boompje opzetten
Instructions
Optioneel
Zijn voor de zendende partij, diegene die het gaat vullen dan wel mappen naar de secties. Oppassen dat dit niet te veel richting implementatie gaat
Voorbeeld: Het proces zal meestal bestaan uit de volgende stappen: - opstellen en accorderen van de informatie door de zender; - de medicatie wordt daarbij gesplitst in en aantal groepen : acutele medicatie, gestopte medicatie, laatst afgeleverde medicatie - uitwisselen van de gegevens tussen twee informatiesystemen De uitwerking van dit proces is afhankelijk van een groot aantal implementatiebeslissingen.
Interpretation
Optioneel
Is voor de ontvanger, wat die met die informatie moet doen. Wederom oppassen dat het niet over implementatie gaatVoorbeeld:
Voorbeeld: Het proces zal meestal bestaan uit de volgende stappen: - inspectie en beoordelen/controleren van de ontvangen medicatie gegevens - importeren van aangemerkte medicatieopdrachten - bewerken van de geimporteerde gegevens - accorderen of valideren van het aangepaste medicatieoverzicht voor thuisgebruik of klinisch gebruik De uitwerking van dit proces is afhankelijk van een groot aantal implementatiebeslissingen.
Constraints
Optioneel
Beschrijving hoe je het gaat gebruiken in de praktijk
Deze DCM is ontwikkeld voor de use case van generieke medische overdracht van patiënten tussen specialisten in ziekenhuizen
Issues
Optioneel
zaken die nog open staan bij het maken en releasen van de bouwsteen of die zaken die volgens de auteurs bij andere organisaties horen en nog niet (goed) zijn belegd
Voorbeeld: Voor de codering van de indicatie voor het gebruik is SNOMED-CT het aangewezen codesysteem. Het gebruik hiervan is complex. De Nederlandse organisatie aan wie het beheer van codestelsels is toegewezen, Dutch Hospital Data, kan vooralsnog alleen borg staan als ook de gebruikte codestelsels, zoals de ICD voor diagnosen of ‘CBV’ voor verrichtingen die onder haar beheer staan.
Bij de valuesets x en y ontbreken nog de SNOMED CT mappingen. Deze zullen naar verwachting in een volgende release worden meegenomen.
References
Optioneel
verwijzingen naar andere bronnen zoals artikelen, websites etc. Zorg bij referentie naar een website voor een datum.
Voorbeeld: ref1. KNMG handreiking "Tijdig spreken over levenseinde"
ref1 Elze de Groot. Dataset medicatieproces 2011. Nictiz 2011. verkregen op <datum> via http://www.nictiz.nl/module/360/590/Dataset_Medicatieproces_2011.xlsx
ref2 Nictiz.nl. HL7v3-implementatiehandleiding medicatieproces versie 6.1.0.0. 12 oktober 2011. verkregen op <datum> via http://www.nictiz.nl/uploaded/FILES/html_cabinet/live/Zorgtoepassing/Medicatieproces/AORTA_Mp_IH_Medicatieproces_HL7.htm
ref3 Dossier Medicatieoverzicht. verkregen op <datum>via http://www.oria.nl.
ref4 G-standaard documentatie. verkregen op <datum> via http://www.z-index.nl/
Traceability to other Standards
VERPLICHT
Relatie met andere standaarden.
Deze klinische bouwsteen heeft een relatie met CCR, Continuity of Care Record (ASTM CCR E2369-05 en CCD,
Continuity of Care Document. (HL7 Implementation Guide: CDA Release 2 – Continuity of Care Document (CCD))
Disclaimer
VERPLICHT
Hieronder staat de standaard disclaimer die in de template.xmi zit.
Het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ besteedt de grootst mogelijke zorg aan de betrouwbaarheid en actualiteit van de gegevens in deze Klinische Bouwsteen. Onjuistheden en onvolledigheden kunnen echter voorkomen. Het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ is niet aansprakelijk voor schade als gevolg van onjuistheden of onvolledigheden in de aangeboden informatie, noch voor schade die het gevolg is van problemen veroorzaakt door, of inherent aan het verspreiden van informatie via het internet, zoals storingen of onderbrekingen van of fouten of vertraging in het verstrekken van informatie of diensten door het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ of door U aan het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ via een website van X of via e-mail, of anderszins langs elektronische weg. Tevens aanvaardt het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ geen aansprakelijkheid voor eventuele schade die geleden wordt als gevolg van het gebruik van gegevens, adviezen of ideeën verstrekt door of namens het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ via deze Klinische Bouwsteen. Het project ‘Generieke Overdrachtsgegevens’ aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor de inhoud van informatie in deze Klinische Bouwsteen waarnaar of waarvan met een hyperlink of anderszins wordt verwezen. In geval van tegenstrijdigheden in de genoemde Klinische Bouwsteen documenten en bestanden geeft de meest recente en hoogste versie van de vermelde volgorde in de revisies de prioriteit van de desbetreffende documenten weer. Indien informatie die in de elektronische versie van deze Klinische Bouwsteen is opgenomen ook schriftelijk wordt verstrekt, zal in geval van tekstverschillen de schriftelijke versie bepalend zijn. Dit geldt indien de versieaanduiding en datering van beiden gelijk is. Een definitieve versie heeft prioriteit echter boven een conceptversie. Een gereviseerde versie heeft prioriteit boven een eerdere versie.
Copyrights
VERPLICHT
De inhoud is beschikbaar onder de Creative Commons Naamsvermelding-NietCommercieel-GelijkDelen 3.0 (zie ook http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/nl/)