Algemeen
Naam: nl.zorg.BewakingBesluit 
Versie: 1.1
ZIB Status:Final
Publicatie: 2024
Publicatie status: Published
Publicatie datum: 23-04-2025
Metadata
DCM::CoderList |
Zib-centrum
|
DCM::ContactInformation.Address |
*
|
DCM::ContactInformation.Name |
*
|
DCM::ContactInformation.Telecom |
*
|
DCM::ContentAuthorList |
Zib-centrum
|
DCM::CreationDate |
07-06-2023
|
DCM::DeprecatedDate |
|
DCM::DescriptionLanguage |
nl
|
DCM::EndorsingAuthority.Address |
|
DCM::EndorsingAuthority.Name |
*
|
DCM::EndorsingAuthority.Telecom |
|
DCM::Id |
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.8.5
|
DCM::KeywordList |
|
DCM::LifecycleStatus |
Final
|
DCM::ModelerList |
*
|
DCM::Name |
nl.zorg.BewakingBesluit
|
DCM::PublicationDate |
23-04-2025
|
DCM::PublicationStatus |
Published
|
DCM::ReviewerList |
Zib-centrum
|
DCM::RevisionDate |
02-04-2025
|
DCM::Supersedes |
nl.zorg.BewakingBesluit-v1.0
|
DCM::Version |
1.1
|
HCIM::PublicationLanguage |
NL
|
Revision History
Publicatieversie 1.0 (15-04-2024)
Publicatieversie 1.1 (23-04-2025)
ZIB-2454
|
Bewakingsbesluit - Engelse benaming voor concept BesluitReden veranderen naar DecisionReason en codelijsten hernoemen conform naamconventie.
|
ZIB-2634
|
BewakingBesluit - BesluitReden wordt vrije tekst
|
ZIB-2642
|
BewakingBesluit - Voorbeeld maken van Veilig binnen Onveilige groep
|
ZIB-2680
|
BewakingBesluit - Evidence base: Functionaliteit (informatief) verwijderen
|
Concept
Het besluit om bewaking te starten dan wel te beëindigen m.b.t. een stof of groep van stoffen die een ongewenste reactie kunnen geven bij de patiënt.
Purpose
Het specificeren van een bewakingsbesluit met ingangsdatum maakt duidelijk op welke stof of groep van stoffen bewaking is gestart dan wel gestopt. Een overzicht van bewakingsbesluiten geeft inzicht waarop wordt bewaakt en mogelijkheden om bewakingsbesluiten te beheren.
Evidence Base
De zib BewakingBesluit representeert de beslissing van de zorgverlener om bewaking m.b.t. een stof of groep van stoffen te starten dan wel te beëindigen. Het starten van bewaking betekent dat de zorgverlener een waarschuwing wil krijgen als er een onveilige stof wordt voorgeschreven. De BesluitIngangsDatumTijd representeert het moment waarop de bewaking moet ingaan dan wel moet worden beëindigd, afhankelijk van het BesluitType (Bewaking gestart of Bewaking gestopt).
De reden om een bewakingsbesluit te starten kan de gebruiker aangeven met één van de drie volgende mogelijkheden:
- Een overgevoeligheid of intolerantie: aan te geven via een verwijzing naar OvergevoeligheidIntolerantie
- Een reactie: aan te geven via een verwijzing naar Reactie
- Een besluitreden aan te geven in vrije tekst
Het element VeligBinnenOnveiligeGroep maakt het mogelijk uitzonderingen te maken binnen een (grote) groep onveilige stoffen. Stel dat er van een groep stoffen 78 onveilig zijn en 2 veilig, dan hoeft men niet voor elk van de 78 onveilige stoffen een bewakingsbesluit vast te leggen. In plaats daarvan kan men volstaan met één bewakingsbesluit waarin de hele groep van 80 stoffen wordt aangegeven als onveilig, met 2 stoffen die binnen die groep wel veilig zijn.
Waar een reactie gerelateerd is aan (een bestanddeel van) een daadwerkelijk toegediende stof, kan de zorgverlener besluiten om op een bredere verzameling stoffen te bewaken. De stof(fen) die zijn aangegeven in een bewakingsbesluit kunnen dus afwijken van de stof waarop de patiënt daadwerkelijk een reactie heeft ontwikkeld.
Bij een overgevoeligheid of intolerantie gaat het om een diagnose waarbij is aangetoond of wordt aangenomen dat de patiënt de neiging heeft om bij blootstelling aan een bepaalde stof of groep van stoffen een nadelige reactie te ontwikkelen. In de meeste gevallen zal een bewakingsbesluit, gerelateerd aan deze overgevoeligheid of intolerantie dezelfde stoffen betreffen, maar dat hoeft niet. Bij aanvullend onderzoek kan een allergie op basis van een beperkt aantal stoffen zijn aangetoond, waarbij men dan besluit om op de hele groep waartoe die stoffen behoren, te bewaken.
Ook als er geen aanvullend onderzoek ter bevestiging mogelijk is, maar een intolerantie wordt vermoed, kan de specificatie van de stof(fen) waarop de zorgverlener besluit te bewaken, afwijken van de stof(fen) die bij de overgevoeligheid of intolerantie zijn vastgelegd.
Information Model
Kolommen Concept en DefinitieCode: houdt de muis boven de waarde voor meer informatie
Voor uitleg over de gebruikte symbolen, zie de legenda pagina
Example Instances
BewakingBesluit
|
|
BesluitType
|
Bewaking gestart
|
BesluitIngangsDatumTijd
|
02-07-2023
|
TeBewakenStof
|
|
OnveiligeStof
|
Valproïnezuur
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep
|
|
Toelichting
|
Gegevens in verwijsbrief van huisarts.
|
Besluitgrond
|
|
BesluitReden
|
Stof heeft (mogelijk) een nadelige reactie veroorzaakt.
|
Beslisser::Zorgverlener
|
|
Naam
|
R. Verhagen-De Leeuw
|
Specialisme
|
Huisartsgeneeskunde
|
BewakingBesluit
|
|
BesluitType
|
Bewaking gestart
|
BesluitIngangsDatumTijd
|
05-04-2024
|
TeBewakenStof
|
|
OnveiligeStof
|
Cefalosporines
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep 1
|
Cefalozine
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep 2
|
Ceftriaxon
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep 3
|
Ceftazidim
|
Toelichting
|
|
Besluitgrond
|
|
BesluitReden
|
Gedeeltelijke kruisovergevoeligheid met Cefalosporines.
|
Beslisser::Zorgverlener
|
|
Naam
|
G.L. Den Hartog
|
Specialisme
|
Inwendige geneeskunde
|
BewakingBesluit
|
|
BesluitType
|
Bewaking gestart
|
BesluitIngangsDatumTijd
|
12-09-2023 14:30
|
TeBewakenStof
|
|
OnveiligeStof
|
Heparine
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep
|
|
Toelichting
|
Antistolling na CABG
|
Reactie
|
|
ReactieNaam
|
Heparine-geïnduceerde trombocytopenie
|
Beslisser::Zorgverlener
|
|
Naam
|
J. Gielissen
|
Specialisme
|
Hematologie
|
BewakingBesluit
|
|
|
|
BesluitType
|
Bewaking gestart
|
Bewaking gestopt
|
Bewaking gestart
|
BesluitIngangsDatumTijd
|
17-03-2018
|
02-01-2024
|
02-01-2024
|
TeBewakenStof
|
|
|
|
OnveiligeStof
|
Penicillines
|
Penicillines
|
Amoxicilline/clavulaanzuur
|
VeiligBinnenOnveiligeGroep
|
|
|
|
Besluitgrond
|
|
|
|
BesluitReden
|
Stof heeft (mogelijk) een nadelige reactie veroorzaakt.
|
De groep waarop wordt bewaakt, is groter of kleiner dan nodig.
|
Stof heeft (mogelijk) een nadelige reactie veroorzaakt.
|
Toelichting
|
|
Patiënte werd erg misselijk en had extreme diarree. Wil het middel nooit meer gebruiken.
|
Ceftriaxon werd goed verdragen, waarschijnlijk reactie gehad op amoxiclav.
|
Beslisser::Zorgverlener
|
|
|
|
Naam
|
F. Zegers
|
G.J. Zaal
|
G.J. Zaal
|
Specialisme
|
Huisartsgeneeskunde
|
SEH-arts
|
SEH-arts
|
Instructions
Medicatiebewaking met betrekking tot medicatie contra-indicatie geschiedt op basis van de zib Alert met AlertType 'Mogelijke medicatie contra-indicatie'.
Valuesets
BesluitTypeCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.1
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Conceptcode
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Omschrijving
|
Gestart
|
385652002
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Bewaking gestart
|
Stopgezet
|
410546004
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
Bewaking gestopt
|
|
Andere waarden zijn niet toegestaan
|
OnveiligeStofAllergeneStoffenCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.4
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
SNOMED CT: ^98061000146100|Referentieset met allergenen uitgezonderd medicatie|
|
SNOMED CT
|
2.16.840.1.113883.6.96
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
OnveiligeStofHPKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.6
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-Standaard Handels Product Kode (HPK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.7
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
OnveiligeStofSNKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.8
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Stofnaamcode (SNK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
OnveiligeStofSSKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.9
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Stofnaamcode i.c.m. toedieningsweg (SSK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.725
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
OnveiligeStofThesaurus122Codelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.11
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Ongewenste medicatiegroepen
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.902.122
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
VeiligBinnenOnveiligeGroepHPKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.5
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-Standaard Handels Product Kode (HPK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.7
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
VeiligBinnenOnveiligeGroepSNKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.7
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Stofnaamcode (SNK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
VeiligBinnenOnveiligeGroepSSKCodelijst
Valueset OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.8.5.10
|
Binding: Required
|
Status: Active
|
Conceptnaam
|
Codestelselnaam |
Codesysteem OID
|
Alle waarden
|
G-standaard Stofnaamcode i.c.m. toedieningsweg (SSK)
|
2.16.840.1.113883.2.4.4.1.725
|
|
Waarde Other (OTH) uit codestelsel NullFlavor (OID: 2.16.840.1.113883.5.1008) is toegestaan in deze waardenlijst.
|
Deze bouwsteen in overige publicaties
Bouwsteen verwijzingen
Deze bouwsteen verwijst naar
Deze bouwsteen wordt gebruikt in
- --
Technische specificaties in HL7v3 CDA en HL7 FHIR
Om informatie op basis van zorginformatiebouwstenen uit te wisselen zijn aanvullende, meer technische specificaties nodig.
Niet iedere omgeving kan met dezelfde technische specificaties overweg. Om deze reden zijn er meerdere typen technische specificaties:
- HL7® versie 3 CDA compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz ART-DECOR® omgeving

- HL7® FHIR® compatibele specificaties, beschikbaar via de Nictiz-omgeving op de Simplifier FHIR Registry

Downloads
De bouwsteen is ook beschikbaar als pdf bestand
of als spreadsheet
Over deze informatie
De informatie in deze wiki pagina is gebaseerd op de Publicatie 2024
SNOMED CT en LOINC codes zijn gebaseeerd op:
- SNOMED Clinical Terms versie: 20250331 [R] (maart 2025-editie)
- LOINC version 2.77
De voorwaarden van gebruik staan op de beginpagina 
Deze pagina is gegenereerd op 23/04/2025 13:22:46 met ZibExtraction v. 9.4.9209.40417